| 型 號(hào)： | Beta-TC-6-LUC |
| 更新時(shí)間： | 2020-07-30 |
上海美軒生物科技有限公司是專門從事細(xì)胞培養(yǎng)和技術(shù)服務(wù)的高技術(shù)企業(yè)，和諧的團(tuán)隊(duì),完善的設(shè)備,-流的技術(shù)為您的實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航。目前可提供多種細(xì)胞株和耐藥細(xì)胞株，優(yōu)惠的價(jià)格，高質(zhì)量的售后，是廣大客戶的-致求，歡迎科研工作者選購。小鼠胰島素瘤胰島В細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記
| 品牌 | 其他品牌 | 貨號(hào) | MXC085 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 25T | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
| 主要用途 | 科研 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
Beta-TC-6-LUC小鼠胰島素瘤胰島В細(xì)胞-熒光素酶標(biāo)記操作步驟：
請(qǐng)收到細(xì)胞后，在倒置鏡下(建議在4X物鏡)觀察整個(gè)細(xì)胞生長情況。
（一）如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
具體步驟如下：
1.棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。
2.加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加*培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。
